强生公司2月4日表示，已要求美国卫生监管机构批准其单剂新冠疫苗用于紧急使用，并将在未来几周内向欧洲当局申请。 该制药公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交的申请是在1月29日的报告中提出的，该报告称，在其大规模全球试验中，该疫苗的预防感染率为66%。与辉瑞和莫德纳公司目前批准的两种疫苗不同，强生不需要第二次注射，也不需要冷冻运输。

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